Alimentos cetogênicos combatem o glioblastoma

Fatos verificados
alimentação cetogênica para glioblastoma

Resumo da matéria -

  • O biólogo pesquisador sobre câncer de renome mundial Thomas Seyfried publicou outro estudo de caso demonstrando o poder de uma dieta cetogênica de retardar bastante a progressão de um câncer cerebral invasivo, de crescimento rápido e mortal, o glioblastoma
  • A sobrevida média de pessoas com glioblastoma não mudou muito em mais de 100 anos; Seyfried acredita que ao reduzir muito a fermentação de glicose e glutamina, o que é essencial para o crescimento das células cancerosas, você pode melhorar a taxa de sobrevivência
  • Os especialistas propuseram a teoria de que o câncer é, a princípio, o resultado de um metabolismo energético problemático e não de uma mutação genética; isso teria um impacto significativo nas abordagens de prevenção, tratamento e gerenciamento do câncer
  • A mensagem de Seyfried é que você pode ajudar a prevenir o câncer mantendo uma respiração mitocondrial saudável. Considere o uso de cetose nutricional cíclica, restrição calórica, horário das refeições e exercícios

Por Dr. Mercola

O câncer é uma doença causada pelo crescimento descontrolado de células anormais. Em 1971, o presidente Richard Nixon declarou guerra ao câncer com o objetivo de fazer um compromisso nacional para encontrar uma cura. A quimioterapia tem sido um dos principais tratamentos usados contra o câncer com o objetivo de destruir células cancerosas.

No entanto, a quimioterapia é um veneno. Quando administrada, ela viaja por todo o corpo e afeta todas as células, ao contrário da radiação ou dos tratamentos cirúrgicos, que age em locais precisos.

O glioblastoma é um tipo específico de câncer cerebral que se desenvolve a partir das células da glia no cérebro. Às vezes é referido como astrocitoma de grau 4. O tumor é invasivo, de crescimento rápido e que costuma se espalhar por todo o cérebro. Segundo a Fundação Glioblastoma, pode resultar em morte em até 15 meses após o diagnóstico.

Os sintomas de um glioblastoma se desenvolvem à medida que as células crescem e o fluido ao redor do tumor aumenta a pressão no cérebro. Alguns sintomas comuns incluem fortes dores de cabeça, náuseas e vômitos. Dependendo da localização do tumor, os sintomas podem incluir fraqueza ou alterações sensoriais na face, braços ou pernas, problemas neurocognitivos ou de memória e dificuldade de equilíbrio.

Apesar de décadas de pesquisa, os pesquisadores escreveram que a taxa de sobrevivência de indivíduos com glioblastoma multiforme (GBM) não mudou em mais de 40 anos. Thomas Seyfried, que acredito ser um dos melhores pesquisadores do mundo, publicou um relato de caso de 80 meses de acompanhamento de um paciente com glioblastoma, que viveu muito mais do que o esperado.

Cuidados de longo prazo com terapia metabólica cetogênica

Na revista Nutrition & Metabolism em 2007, Seyfried e colegas propuseram que restringir calorias em uma dieta cetogênica é um meio alternativo eficaz de tratar o câncer cerebral maligno. Os pesquisadores usaram um modelo animal para testar a teoria e descobriram que o método era seguro e eficaz.

Em 16 de agosto de 2014, um homem de 26 anos apresentou-se no University Hospital Plymouth com sintomas de um tumor cerebral maligno. O homem recusou o padrão de atendimento recomendado e optou por usar a terapia metabólica cetogênica (TMC). Ele se instruiu sobre a implementação da dieta, apesar da pressão dos profissionais de saúde para usar seu tratamento.

Ele tomava remédios para controlar as convulsões e seguia com rigor a dieta cetogênica, monitorando glicose e cetonas. Após duas semanas ele entrou na cetose terapêutica. Uma segunda ressonância magnética em janeiro de 2015 não mostrou nenhuma progressão perceptível do tumor. As ressonâncias magnéticas em série a cada período de três a cinco meses mostraram que o tumor estava crescendo devagar, muito diferente da progressão natural de um glioblastoma.

Pouco mais de dois anos depois, uma ressonância magnética mostrou crescimento suficiente do tumor para que o paciente decidisse se submeter a uma cirurgia de citorredução. A análise histológica indicou um tumor astrocítico invasivo. As células tumorais tinham uma mutação casual conhecida como IDH1, que aumenta o tempo de sobrevivência. Após a cirurgia, o paciente manteve a dieta cetogênica, mantendo o índice de cetona de glicose (ICG) próximo ou abaixo de 2,0.

Em outubro de 2018, uma ressonância magnética mostrou progressão do intervalo depois que o paciente relaxou sua adesão estrita à dieta cetogênica. Ele voltou a comer uma dieta cetônica que manteve seu IVG em 2 e incluiu intervenções adicionais, como exercícios respiratórios, controle do estresse e treinamento físico moderado.

Durante os próximos 2 anos e meio e durante sete ressonâncias magnéticas o tumor mostrou uma progressão lenta durante o intervalo. Na época da redação do estudo de caso em abril de 2021, o paciente era “ativo com boa qualidade de vida, exceto por crises tônico-clônicas ocasionais e nenhum sinal de aumento da pressão intracraniana”.

Este estudo de caso é semelhante ao apresentado em 2018 de um homem de 38 anos com diagnóstico de GBM. Além de usar uma dieta cetogênica com restrição calórica, esse paciente também foi submetido a uma resseção tumoral subtotal e usou um padrão de tratamento modificado, incluindo galato de epigalocatequina, oxigenoterapia hiperbárica, metformina e metilfolato.

Após nove meses de tratamento, biomarcadores e sintomas clínicos indicavam que o tumor estava regredindo. No momento do estudo de caso, 24 meses após o início da terapia, o paciente estava em excelente estado de saúde e apresentava evidências de regressão tumoral significativa.

Importância da glicose e da glutamina para as células cancerosas

Seyfried comentou em um comunicado à imprensa do Boston College:

"Ficamos surpresos ao descobrir que o TMC poderia funcionar em sinergia com a mutação IDH1 para atingir de forma simultânea as duas principais vias metabólicas necessárias para impulsionar o crescimento do GBM. A glicose conduz a via da glicólise, enquanto a glutamina conduz a via da glutaminólise.

Nenhum tumor, incluindo GBM, sobrevive sem glicose e glutamina. Nosso estudo identificou um novo mecanismo pelo qual uma mutação somática adquirida age em sinergia com uma dieta pobre em carboidratos e rica em gordura para fornecer controle de longo prazo de um tumor cerebral mortal."

A equipe postulou que a sobrevivência a longo prazo do primeiro paciente cujo estudo de caso de acompanhamento foi escrito 80 meses após o diagnóstico pode ter sido em parte devido à mutação IDH1 e TMC, ambos visando glicólise e glutaminólise essenciais para o crescimento de GBM.

A glutamina é um aminoácido que desempenha um papel importante na saúde intestinal. A glicose e a glutamina são combustíveis fermentáveis ​​no corpo. Estudos têm sugerido que a fermentação da proteína microbiana desempenha um papel na geração de uma variedade de moléculas que podem aumentar a inflamação e a permeabilidade do tecido.

Seyfried escreve que a glicose e a glutamina podem impulsionar o crescimento do câncer de mama “através da fosforilação do nível de substrato (SLP) tanto no citoplasma (efeito Warburg) quanto na mitocôndria (efeito Q).”

Em uma entrevista comigo, Seyfried descreve como o metabolismo das células cancerosas é diferente do metabolismo das células normais, mudando da respiração para a fermentação. Se você medir o consumo de oxigênio nas células tumorais, parece que elas estão usando oxigênio para produzir ATP. No entanto, as mitocôndrias são anormais e o que Seyfried percebeu foi que as células estavam fermentando aminoácidos, em particular a glutamina.

Usando um modelo animal, Seyfried e colegas demonstraram que, com uma dieta cetogênica com restrição calórica e um antagonista da glutamina, eles poderiam reverter os sintomas da doença e melhorar a sobrevivência animal. A estratégia também parecia reduzir a inflamação, o inchaço e a hemorragia.

Ele também sugere que o TMC com segmentação de glutamina pode ser um meio eficaz de melhorar a sobrevida geral de mulheres com câncer de mama. Isso significa focar na glicose e na glutamina no tratamento do câncer, elimina sua fonte de energia e deixa as células famintas, de modo que elas não podem sobreviver.

Porque o é câncer uma doença metabólica

A medicina ocidental opera sob a teoria de que o câncer é uma doença genética. Isso rege tudo, desde financiamento de pesquisa e tratamento, a toda a indústria do câncer. Apesar de décadas de confiança neste dogma, ele não levou a nenhum avanço significativo no tratamento ou prevenção.

Seyfried e outros propuseram a teoria de que o câncer é o resultado de um metabolismo energético problemático e de danos às mitocôndrias celulares. As mutações genéticas detectáveis ​​nas células cancerosas não são a causa primária do super crescimento celular, mas sim um efeito a jusante do metabolismo energético defeituoso.

Dados de pesquisas demonstram que o crescimento do câncer é suprimido quando o núcleo de uma célula tumoral é transferido para o citoplasma de células normais com mitocôndrias funcionando como deveriam. Isso nos diz que as mitocôndrias normais podem suprimir o crescimento do câncer. Por outro lado, para que as células cancerosas proliferem, você deve ter mitocôndrias disfuncionais.

A pesquisa de Seyfried demonstrou que o crescimento e a progressão do câncer podem ser controlados usando uma "transformação de dos metabólitos fermentáveis, como glicose e glutamina, para metabólitos respiratórios." Estes são corpos cetogênicos que são formados quando você segue uma dieta cetogênica.

Mitocôndrias saudáveis ​​ajudam a prevenir o câncer

A mensagem de Seyfried para levar para casa é que, enquanto sua respiração mitocondrial permanecer saudável, o câncer não se desenvolverá. Existem várias estratégias que você pode usar para ajudar a manter as mitocôndrias saudáveis. Evitar fatores ambientais tóxicos e implementar estratégias de estilo de vida saudável ​​são os principais meios de proteção das mitocôndrias.

Na verdade, este é o único foco do programa de terapia mitocondrial metabólica detalhada em meu livro “Fat for Fuel.” No topo da minha lista de estratégias para otimizar a saúde mitocondrial, sobre as quais você pode ler mais em meu livro, estão:

Cetose nutricional cíclica — A divergência de nossa dieta ancestral - esta prevalência maciça de alimentos processados ​​e não naturais e quantidades excessivas de açúcares adicionados, carboidratos líquidos e gorduras industriais - é responsável pela maioria dos danos às mitocôndrias.

Restrição de calorias — Outra estratégia muito eficaz para reduzir a produção mitocondrial de radicais livres é limitar a quantidade de combustível que você alimenta seu corpo. Esta é uma posição não controversa, pois a restrição calórica tem mostrado muitos benefícios terapêuticos.

O horário das refeições — O horário das refeições também é importante. Para ser mais específico, comer muito tarde da noite, quando seu corpo não precisa de energia, é uma das piores coisas que você pode fazer com suas mitocôndrias, pois cria um acúmulo de ATP que não está sendo usado.

Normalizar seu nível de ferro — O ferro também desempenha um papel importante na função mitocondrial e, ao contrário da crença popular, níveis excessivos de ferro são muito mais prevalentes do que a deficiência de ferro. Quase todos os homens com mais de 16 anos e mulheres na pós-menopausa correm o risco de ter níveis altos de ferro.

Exercícios — O exercício regula os genes que promovem a eficiência mitocondrial, ajudando-os a crescer e se dividir para que você tenha mais mitocôndrias. Ao colocar uma maior demanda de energia em suas células, os radicais livres sinalizam que você precisa de mais mitocôndrias para atender a demanda de energia. Como resultado, seu corpo se adapta ao seu nível de atividade, criando mais mitocôndrias e fazendo com que elas funcionem com mais eficiência.

Suplementos nutricionais — Os seguintes nutrientes e cofatores também são necessários para que as enzimas mitocondriais funcionem de forma adequada:

  • CoQ10 ou ubiquinol (forma reduzida)
  • A L-Carnitina transporta ácidos graxos para as mitocôndrias
  • A D-ribose, a matéria-prima da molécula de ATP
  • Magnésio
  • Ômega 3 de fonte marinha
  • Todas as vitaminas do complexo B, incluindo riboflavina, tiamina e B6
  • Ácido alfa-lipóico (AAL)